美国批准更新的COVID-19疫苗，以加快今年秋天的保护

华盛顿——周一，美国批准了最新的COVID-19疫苗，希望加强对最新冠状病毒毒株的保护，并减弱今年秋冬的激增。

美国食品和药物管理局的决定向大多数美国人开放了Moderna、辉瑞及其合作伙伴BionTech的最新疫苗，即使他们从未接种过冠状病毒疫苗。这是治疗COVID-19疫苗秋季更新的转变的一部分，就像每年接种流感疫苗一样。

还有一个步骤:疾病控制和预防中心必须签署。美国疾病控制与预防中心的一个顾问小组将于周二发布建议，说明哪些人最需要接种最新疫苗。疫苗接种可能在本周晚些时候开始，COVID-19和流感疫苗都可以在同一次就诊中接种。

第三家疫苗制造商Novavax表示，其更新的疫苗仍在接受FDA的审查。

索诺玛县临时卫生官员凯伦·史密斯(Karen Smith)博士说，新疫苗可能会在疾控中心最终批准后大约两周内开始抵达当地的各个医疗机构。

她在一封电子邮件中说:“在某种程度上，它们何时向公众开放将取决于个人医疗服务提供者。”“CVS、沃尔格林(Walgreens)等私营公司和其他药店应该很快就会上市。”

自夏末以来，COVID-19住院率一直在上升，尽管由于先前接种疫苗和感染的持久免疫力，住院率远不如去年同期。

但随着时间的推移，这种保护作用会减弱，冠状病毒会不断产生新的变异，从而躲避先前的免疫。自从上次调整疫苗已经过去一年了，只有大约20%的成年人接受过更早的更新。

FDA疫苗主管彼得·马克斯博士在一份声明中说:“疫苗接种对公众健康仍然至关重要，并继续防止COVID-19的严重后果，包括住院和死亡。”“我们非常鼓励那些符合条件的人考虑接种疫苗。”

就像早期的疫苗接种一样，成人和6个月大的儿童都可以接种秋季疫苗。FDA表示，从5岁开始，大多数人可以接种单剂疫苗，即使他们之前从未接种过COVID-19疫苗。年幼的儿童可能需要额外的剂量，这取决于他们的COVID-19感染史和疫苗接种史。

美国食品和药物管理局明确表示，最新一轮的疫苗不是“加强剂”，而是一种更新后的疫苗，可以更好地匹配当前流行的病毒。新配方针对的是一种名为XBB.1.5的组粒变体，取代了过时的组合疫苗，这种组合疫苗混合了对原始冠状病毒株的保护和旧版本的组粒。

虽然即使是XBB.1.5变异也不再占主导地位，但FDA确定，它与目前导致大多数COVID-19疾病的冠状病毒株足够接近，可以提供良好的交叉保护。与早期版本一样，它们有望最有效地预防COVID-19的最严重后果，而不是轻度感染。

但是，虽然FDA的决定允许广泛使用更新的疫苗，但疾病预防控制中心将决定敦促不同群体接种疫苗的强烈程度。

联邦官员表示，通过私人保险或联邦医疗保险，大多数美国人仍然可以免费接种疫苗。但对于没有保险或保险不足的人，疾病预防控制中心正在与卫生部门、诊所和某些药店合作，暂时提供免费注射。