一项新的研究表明,多发性硬化症(MS)患者的NfL水平升高可以预测一到两年内残疾的恶化。这一重大发现来源于广泛的数据分析,强调了NfL作为多发性硬化症进展的早期标志物的潜力以及及时干预的重要性。
根据加州大学旧金山分校研究人员的一项新研究,在血液测试中显示神经损伤标志物NfL水平升高的多发性硬化症患者,在未来一到两年内可能会出现身体能力下降。该研究首次量化了中枢神经系统损伤发生的残疾恶化前的时间框架,共同第一作者、加州大学旧金山分校神经学系和威尔神经科学研究所的医学博士Ahmed Abdelhak说。
以前的女士效价与症状
近100万美国人患有多发性硬化症。在晚期病例中,患者可能活动受限,出现痉挛、虚弱、协调性差和大小便失禁。然而,最近的进展表明,更严重的症状可以大大延迟甚至避免。Abdelhak说:“在残疾恶化迹象出现前两年,NfL的上升代表了干预措施可以防止恶化的窗口期。”这项研究最近发表在《美国医学会神经病学杂志》(JAMA Neurology)上,由瑞士大学医院(University Hospital)和巴塞尔大学(University of basel)共同领导。研究人员研究了残疾恶化的发生率,残疾恶化的定义是六个月或更长时间的损伤增加,反映在扩大残疾状态量表(Expanded disability Status Scale)上的分数更高。他们区分了残疾恶化与复发(包括残留症状或复发后旧症状的恢复)和症状的逐渐进展而没有复发。
91%的人残疾恶化的风险增加
研究人员追踪了大约4000名患者在UCSF就诊的10年期间的数据,包括EPIC研究,以及大约9000名患者在瑞士多个地点就诊的数据,包括SMSC研究。这两项研究总共包括了近1900名患者。在这些患者中,570名患者被确定为持续恶化的残疾,其中大多数与复发无关。研究人员发现,NfL水平升高与大约一年后复发的残疾恶化风险增加高达91%相关,与近两年后无复发的残疾恶化风险增加高达49%相关。Abdelhak说:“我们认为NfL升高发生在残疾恶化的早期,没有复发。”UCSF多发性硬化症和神经炎症中心的医学主任、资深作者之一Ari Green博士说,这种不同的模式可能表明“在损伤增加之前,强度降低的过程更长。”他说:“这与认识到神经细胞的死亡是一个缓慢的过程,它会导致永久性残疾,这意味着保护神经细胞的干预措施可能有时间来阻止残疾。”“除了在多发性硬化症中NfL增加与疾病渐进进展之间的时间关系方面的突破性发现外,该研究还支持NfL作为神经损伤早期标志的重要作用,”联合资深作者Jens Kuhle博士说,他领导了瑞士队列,是瑞士巴塞尔大学医院和多发性硬化症中心的负责人。他说:“监测NfL水平可能比临床检查或常规成像更敏感地检测疾病活动。”未来的研究将着眼于在这段时间内阻止NfL升高的治疗方法。
参考:作者:Ahmed Abdelhak、Pascal Benkert、Sabine Schaedelin、W. John Boscardin、Christian Cordano、Johanna Oechtering、Kirtana Ananth、Cristina Granziera、Lester Melie-Garcia、Shivany Condor Montes、Alexandra beaudryrichard、Lutz Achtnichts、Frederike C. Oertel、Patrice H. Lalive、David Leppert、Stefanie m
该研究由F. Hoffmann-La Roche, Fishman Family的Westridge基金会资助,瑞士国家研究基金会资助320030-160221,NIH/NINDS, Valhalla基金会资助R35NS111644。UCSF质谱生物库由美国国家质谱学会Si-2001- 375 35701基金资助。
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